- 引進(jìn)通用新冠病毒疫苗… 應(yīng)對病毒變異的強(qiáng)大“交叉免疫效果”
COVID疫情是給全世界醫(yī)療系統(tǒng)和疫苗技術(shù)帶來大轉(zhuǎn)變的事件。
尤其是mRNA疫苗憑借其快速審批和流通的特性,提出了應(yīng)對傳染病的新模式,并已經(jīng)位居需要快速應(yīng)對的傳染病疫苗技術(shù)的最前沿。
但是,mRNA疫苗也存在多種缺點(diǎn),例如,針對變異病毒的應(yīng)對能力存在局限、缺乏長期免疫效果、產(chǎn)生技術(shù)專利使用費(fèi)、需要冷凍保管,對冷鏈要求高,這增加了分發(fā)難度和成本,并限制了在冷鏈不完善地區(qū)的廣泛應(yīng)用等問題。
為了克服mRNA疫苗的局限,DXVX(DXVX,180400)于去年12月引進(jìn)了斯坦福大學(xué)正在開發(fā)的以納米顆粒為基礎(chǔ)的通用新冠病毒疫苗。DXVX最大股東——科麗集團(tuán)(COREE)林鐘潤會長通過努力和說服獲得信任,達(dá)成了本次合作。該新概念疫苗具有能夠應(yīng)對新冠病毒變異的“交叉免疫效果”,可口服和鼻腔注射,能夠同時誘導(dǎo)黏膜免疫和全身免疫。期待由此能夠有效抵御COVID和應(yīng)對突破性感染。此外,期待通過穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),在保管和流通中提供較高便利性。
突破性感染是指為了預(yù)防特定疾病而接種疫苗后仍被感染該疾病的情形,新冠疫情當(dāng)時由于變異病毒擴(kuò)散,突破性感染成為疫苗研發(fā)的重要議題。
由Dx&Vx引進(jìn)的疫苗利用納米顆粒,將病毒樣顆粒(VLP,Virus-Like Particle)結(jié)構(gòu)用作抗原。它與現(xiàn)有只依賴于特定棘突蛋白的疫苗不同,將多種病毒部位當(dāng)作靶標(biāo),誘導(dǎo)更廣泛的免疫反應(yīng),有利于識別和阻擋多種變異株。通過這種方式,可以克服需要反復(fù)研發(fā)新疫苗來應(yīng)對變異病毒的現(xiàn)有方式的局限。
此外,與病毒大小類似的納米疫苗抗原的30nm(納米)大小在由體內(nèi)應(yīng)對病毒的巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)吞噬作用的同時,與補(bǔ)體一起誘導(dǎo)單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的免疫反應(yīng),從而可以誘導(dǎo)比現(xiàn)有疫苗更強(qiáng)的免疫反應(yīng)。
最后,現(xiàn)有mRNA疫苗的中和抗體持久力限制在約6個月,而納米疫苗則通過抗原的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),一年僅靠一次加強(qiáng)針就可以對包括變異株在內(nèi)的新冠病毒維持較高中和抗體效價。(動物實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn))
以納米顆粒為基礎(chǔ)的疫苗的核心在于抗體的結(jié)合方式?，F(xiàn)有抗體像精巧的鑰匙和鎖頭一樣,與特定抗原一對一結(jié)合,而由納米顆粒疫苗誘導(dǎo)的抗體則生成對多種部位具有多重結(jié)合力的抗體。因此,具有靈活結(jié)合而非固定結(jié)合的抗體可以識別多樣的變異株。
通用新冠病毒疫苗主要通過兩種給藥方法加強(qiáng)免疫反應(yīng)。藥物注射可激活體液免疫,在血液內(nèi)生成抗體,鼻腔注射可刺激黏膜免疫,在呼吸道黏膜有效阻擋早期病毒侵入。這種雙重方式可以同時阻擋病毒侵入體內(nèi)的多種途徑,大大減少突破性感染的風(fēng)險。
Dx&Vx代表權(quán)奎燦表示:"以納米顆粒為基礎(chǔ)的通用新冠病毒疫苗是克服現(xiàn)有疫苗的局限,針對多種變異能夠提供更加廣泛保護(hù)的創(chuàng)新方式",并強(qiáng)調(diào):"尤其在預(yù)防突破性感染方面具有較大潛力。"
該疫苗處在臨床試驗(yàn)階段,在美國和南非進(jìn)行的一期臨床試驗(yàn)取得了積極結(jié)果。新冠疫情等傳染病會不斷變異,不斷致命威脅人類健康。期待DXVX引進(jìn)的以納米顆粒為基礎(chǔ)的通用新冠病毒疫苗將成為可應(yīng)對這種傳染病的強(qiáng)大武器,即“國防生物技術(shù)”。
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