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鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液

鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液

鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液
    漢語拼音:Yansuangelasiqiongputaotang Zhusheye
  • 【成份】鹽酸格拉司瓊。化學(xué)名稱:1-甲基-N-[內(nèi)向-9-氮雜雙環(huán)(3,3,1)壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺鹽酸鹽。
  • 【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
  • 【適應(yīng)癥】
    用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。
  • 【用法用量】靜脈滴注,成人推薦用量通常為3mg,于化療前30分鐘給藥。大多數(shù)病人只需給藥一次,對惡心和嘔吐的預(yù)防作用便可超過24小時。必要時可增加給藥次數(shù)1~2次,但每日最高劑量不應(yīng)超過9mg。老年人及肝、腎功能不全者無需調(diào)整劑量。輸注時間不少于5分鐘。
  • 【不良反應(yīng)】常見的副作用為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘,偶有短暫性無癥狀肝轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理即可恢復(fù)。
  • 【禁忌】1.腸梗阻患者禁用。2.對本品過敏者禁用。
  • 【注意事項】1.由于本品可減慢消化道運動,故消化道運動障礙患者使用本品時應(yīng)嚴(yán)密觀察。2.本品不應(yīng)與其他藥物混合使用。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦除非必需外,不宜使用。哺乳期婦女慎用,若使用本藥時應(yīng)停止哺乳。
  • 【兒童用藥】2到16歲兒童推薦劑量10ug/kg,2歲以下兒童用藥情況尚不明確。
  • 【老年用藥】老年人無需調(diào)整劑量。
  • 【藥物相互作用】1.格拉司瓊是通過肝細胞色素P-450藥物代謝酶進行代謝,誘導(dǎo)或抑制此酶可以改變清除率和格拉司瓊的半衰期。2.格拉司瓊本身不會誘導(dǎo)或抑制細胞色素P-450藥物代謝酶系統(tǒng),可以和苯二氮卓類、神經(jīng)安定類和抗?jié)冾愃幝?lián)合使用。
  • 【藥理毒理】本品是一種高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,對因放療、化療及手術(shù)引起的惡心和嘔吐具有良好的預(yù)防和治療作用。放療、化療及外科手術(shù)等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT3,5-HT3可激活中樞或迷走神經(jīng)的5-HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機理,是通過拮抗中樞化學(xué)感受區(qū)及外周迷走神經(jīng)末梢的5-HT3受體,抑制惡心、嘔吐的發(fā)生。本品選擇性高,無錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等副作用。毒理研究生殖毒性:本品皮下給藥劑量達6mg/kg/天(以體表面積計算,為臨床靜脈給藥推薦劑量的97倍)時,未表現(xiàn)出對雌、雄大鼠生育力和生殖行為的影響。妊娠的大鼠和家兔靜脈給予本品劑量分別為9mg/kg/天,(54mg/m2/天,按體表面積算,相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的146倍)及3mg/kg/天,(35.4mg/m2/天,按體表面積算,相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的96倍)的生殖毒性研究中,均未表現(xiàn)出對動物生育力和胎仔發(fā)育的影響。遺傳毒性:本品Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及體內(nèi)、外大鼠肝細胞UDS試驗結(jié)果均未表現(xiàn)出致突變作用。但在HeLa細胞體外試驗中出現(xiàn)UDS明顯增加,體外人淋巴細胞染色體畸變試驗中,多倍體細胞的數(shù)量明顯增加。致癌性:在給藥兩年的致癌性試驗中,大鼠經(jīng)口給予本品的劑量分別為1、5、50mg/kg/天(6、30、300mg/m2/天),其中高劑量組在第59周時因毒性反應(yīng)而將劑量降至25mg/kg/天。結(jié)果顯示,5mg/kg/天以上組(包括該劑量組)雄性大鼠和25mg/kg/天組雌性大鼠(以體表面積計算,其劑量分別相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的81倍以上和405倍)的肝細胞癌和腺瘤的發(fā)生率顯著增加,而1mg/kg/天組雄性大鼠和5mg/kg/天組雌性大鼠(以體表面積計算,分別為臨床靜脈給藥推薦劑量的16倍以上和81倍)的肝腫瘤發(fā)生率未見增加。在12個月的試驗中,經(jīng)口給予本品100mg/kg/天組(600mg/m2/天,以體表面積計算,相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的1622倍)的雌、雄大鼠均發(fā)生肝細胞腺瘤,而空白對照組未出現(xiàn)。本品給藥24個月的小鼠致癌性試驗結(jié)果顯示,腫瘤的發(fā)生率未見有統(tǒng)計學(xué)意義的明顯增加,但該試驗尚未得出最后結(jié)論。
  • 【藥代動力學(xué)】健康受試者靜注本品20或40ug/kg體重后,平均血漿濃度峰值分別為13.7和42.8ug/L,血漿消除半衰期約為3.1~5.9小時。本品在體內(nèi)分布廣泛,血清蛋白結(jié)合率約為65%,大部分迅速代謝,主要代謝途徑為N-去烷基化及芳香環(huán)氧化后再被共軛化,本品通過糞便和尿液排泄。
  • 【貯藏】遮光、密閉保存。
  • 【有效期】18個月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液批準(zhǔn)文號及生產(chǎn)廠家

鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液國藥準(zhǔn)字H2004141250ml:鹽酸格拉司瓊3mg(以C18H24N4O計)與葡萄糖2.5g山東新時代藥有限公司(上市許可持有
鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液國藥準(zhǔn)字H2004082150ml:鹽酸格拉司瓊3mg與葡萄糖2.5g山西康源堂生物科技有限公司
鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液國藥準(zhǔn)字H2002069650ml:鹽酸格拉司瓊(以C18H24N4O計)3mg與葡萄糖2.5g山東華魯制藥有限公司
鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液國藥準(zhǔn)字H2003043650ml:鹽酸格拉司瓊3mg(以C18H24N4O計)與葡萄糖2.5g山東齊都藥業(yè)有限公司
鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液國藥準(zhǔn)字H20041182100ml:鹽酸格拉司瓊3mg與葡萄糖5g錦州九泰藥業(yè)有限責(zé)任公司

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